联合国可持续发展目标和《“健康中国2030”规划纲要》同时指出，健康是促进人的全面发展的必然要求，是经济社会发展的基础条件。

据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每年有15万病儿出生。先天性心脏病是危害儿童及成人健康与生命的残酷“杀手”。

医疗建设匮乏的农村和贫困地区不仅患者人数众多，而且受到医疗费用和诊疗水平的限制，致使很多患儿都错过了最佳治疗时机，造成终身遗憾。

谢谢你爷爷，我终于有了“家”，我不再是孤儿了

小乔，今年八岁，因先天性心脏病就被亲生父母抛弃在峨山镇河口水库东河堰边，小乔的不幸遭遇让赵庄村的海爷爷知道后，他决定抚养小乔；小乔终于有了“家”，不再是孤儿了。

迈的爷爷奶奶，看着小乔嘴唇发紫、憋着喘不过气的样子，说砸锅卖铁也要把病医好。

爷爷奶奶带上所有积蓄，又向亲戚朋友借了些钱，来到了医院，经专家检查后说小乔是先天性心脏病，单心室，三尖瓣闭锁，房间隔缺损，肺动脉瓣闭锁，情况十分复杂，至少需要做三次心脏手术。

前面两次开胸手术在好心人的资助下已经做完了，在爷爷奶奶的悉心照顾下小乔恢复的很好。

随着年龄的增大，小乔该做第三次根治手术了；这次手术需要大量的治疗资金支持，这一次爷爷奶奶实在是拿不起做手术的钱了，天天以泪洗面，年迈的爷爷奶奶该如何是好？

涵涵，加油！无论如何爸爸都不会放弃你。

袁父，一年前患了甲状腺恶性肿瘤，在邻里的接济下做了切除手术，做完手术后，袁父很长一段时间都说不出话来，工作也没有在继续，心情也低落。

直到今年的11月份，袁家的第二个小天使降临了，终于让原本灰暗的生活变得有一丝光彩。

袁父给小宝贝起名涵涵，希望她能够健康、快乐的长大。

可谁知，涵涵刚出生的时候就脸色发紫，医生立马安排吸氧、心脏彩超等一系列的排查，彩超结果疑似先天性心脏病！

这样，可怜的小涵涵从出生就一直在重症监护室里呆了九天。

一家大大小小来回奔波在医院进行检查，最终确诊为先天性复杂心脏病。

主治医生要求先做静脉穿刺然后才能手术，担心孩子的心脏，所以穿刺过程中不能使用麻醉剂，最后三个医护人员按着小涵涵做的穿刺，看着女儿在治疗室哭的死去活来，涵涵父母的心也碎了。

最后穿刺终于成功了，医院紧接着就给做了开胸手术，孩子的命总算是暂时保住了。

袁父为给涵涵治病和一家人的生计，重新开始去工地打工，因长期劳累，加上得不到休息，又被检查出来股骨头坏死，因无钱去医院看病，现在家养伤。

医生说涵涵的手术费用保守估计也得10万多，可是家里早就没钱了，亲戚朋友都被借怕了。

在医院的心血管外科病房里，很多孩子都和涵涵、小乔一样，因家庭贫困，无力支付巨额手术费用，而导致病情恶化。

项目介绍

水滴汇聚公益基金会现开展，“水滴复杂先心病”救助项目；前期，由山东省立医院西院心血管外科中心乔彬主任团队实地为贫困山区（包含但不限于：云南、四川、甘肃、西藏、新疆等）新生儿筛查先天性心脏病，一旦确认是患有先心病的贫困家庭；我们将根据病情、医疗专家建议，为贫困患儿家庭提供5000—30000元的资金支持，用于他们的医疗补助和跨省往返补贴；帮助儿童和家庭度过最难的一段时间，帮助他们面对疾病，积极治疗。

专家介绍：

乔彬，首席专家、济南军区心血管病研究所所长、中国人民解放军小儿心脏外科中心主任，博士生导师。致力于小儿先天性复杂心脏病的临床研究，具有较强的自主创新能力，开展了多项手术创新。目前已在婴幼儿及新生儿先天性心脏病心内直视手术、心脏瓣膜置换、冠状动脉搭桥、心肺联合器官移植及先天性心脏病介入治疗等领域取得了较大成就，中心整体实力和医、教、研技术达到国内先进水平，功能性单心室与复杂先心病微创手术达到国际先进水平。

项目预算：

每年帮助33-1000名患儿家庭，为患儿和家属提供1000元到30000元的资金支持，并提供专业志愿者陪伴支持；

“助力贫困患儿健康成长”项目计划筹款100万元，其中：

80万元（善款总额80％）用于大病患儿家庭医疗费用，根据患儿病情和医疗费用缺口评估，打款至指定账户，单名患儿最高拨付补贴3万元；

15万元（善款总额15％）用于先心病筛查、普及先心病知识讲座；

3万元（善款总额3％）用于项目执行成本使用，包括：救助资料审核、自媒体平台筹款运营、项目结项调查工作等 ；

2万元（善款总额2％）用于公募基金会项目执行成本费用；

我们会实时透明公示项目进展，接受社会监督，若有剩余财产将用于帮助其他困境患儿家庭。

救助流程：

患儿家属需要填写、提供（救助申请表、医疗诊断证明、户口本复印件、关系证明、家庭访谈表、生病前后对比照片、北京水滴汇聚公益基金会受助协议等各项资料），审核真实性，评估患儿所需生活补贴，将募集善款汇至患儿监护人指定账户中，用于患儿的医疗费用，同时透明公示反馈，接收公众监督！